Williams Sendromu, dünyada 20 binde 1 kız ve erkek çocukta eşit görülen, 7 numaralı kromozom çiftinde meydana gelen bir hata ya da mutasyon sonucu nörolojik bozukluğa yol açan genetik bir sendromdur.
William Sendromlu çocuklar oldukça arkadaş canlısı, sevimli, sosyal, mutludurlar. Her bir çocuğun yüzü benzer tipik fiziksel özellikler gösterir ve ciddi olabilecek kardiyovasküler problemleri olabilir, bu yüzden düzenli olarak doktor takibinde olmalıdırlar. Dil becerileri, denge koordinasyonu gibi ileri düzey motor becerilerde gerilik olabilir; bu sebeple özel eğitim, duyu bütünleme, konuşma terapisiyle normal gelişim desteklenmelidir.
Yorum yapma kapalı.